《表1 本试验中的主要试剂》

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《枸杞中性转化酶NI基因的克隆及组织表达分析》

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利用本实验室枸杞果实c DNA文库EST序列信息，经blastn分析获得枸杞中NI基因的保守片段与茄科植物（马铃薯，番茄等） NI基因相似性较高。以枸杞NI基因片段核酸序列（724 bp）为参考，以“宁杞1号”枸杞果实c DNA为模板，利用Primer Primer 6软件设计特异引物，依据RACE技术扩增到的5'端、3'端核酸序列信息再设计全长引物（表1），扩增枸杞NI基因全长c DNA （图1）。