《表1 双重PCR检测方法引物》

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《兔源强毒力金黄色葡萄球菌双重PCR检测方法的建立》

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根据本实验室分离的兔源金黄色葡萄球菌强毒力菌株的nuc和pvl基因序列以及低毒力菌株的nuc基因序列，并结合这两种基因在NCBI基因库中的BLAST分析结果，应用Primer Premier5.0软件设计了两对分别针对nuc和pvl基因保守序列的特异性引物（表1），引物由上海铂尚生物技术有限公司合成。