《表2 引物浓度组合：鸭瘟病毒和番鸭细小病毒双重PCR检测方法的建立及应用》

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《鸭瘟病毒和番鸭细小病毒双重PCR检测方法的建立及应用》

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将DPV和MDPV的DNA稀释到相同的数量级后，各取1μL混合后作为双重PCR模板，针对双重PCR反应体系，分别进行引物浓度和退火温度优化。引物浓度优化反应体系为25μL:2×Taq PCR MasterMix:12.5μL，DPV-UL6和MDPV-VP1的混合模板2μL，DPV UL6+MDPV VP1的引物浓度组合（见表2）；最后补足ddH2O至25μL。双重PCR退火温度设置7组温度梯度:49.6℃、50.5℃、51.4℃、52.4℃、53.3℃、54.2℃、55℃，以确定最佳反应条件。