《表2 引物浓度组合：鸭疫里氏杆菌与鸭坦布苏病毒双重PCR方法的建立》

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《鸭疫里氏杆菌与鸭坦布苏病毒双重PCR方法的建立》

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RA和DTMUV c DNA各取0.5μL混合作为双重PCR模板，分别进行引物浓度和退火温度的优化。退火温度优化反应体系为20μL:2×Taq PCR Master Mix 10μL，上下游引物各0.5μL，混合模板DNA1μL，补充dd H2O至20μL，退火温度设置8个温度梯度，分别为49、49.2、49.6、50.5、51.6、53、54.7、56.1℃。引物浓度优化反应体系为20μL:2×Taq PCR Master Mix 10μL，混合模板1μL，引物浓度的组合见表2；最后补充dd H2O至20μL。