《表1 本研究引物：牛诺如病毒及牛嵴病毒双重PCR检测方法的建立及初步应用》

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《牛诺如病毒及牛嵴病毒双重PCR检测方法的建立及初步应用》

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根据GenBank上发表的BNoV病毒基因的保守序列，利用Prime Premier 5.0软件对病毒基因的保守区域设计1对引物，预计扩增片段为542 bp；BKoV的引物参考参考文献[11]，预计扩增片段为216 bp。引物由华大基因生物科技有限公司合成，引物序列信息见表1。