《表2.双重PCR检测引物》

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《珊瑚病原菌株XSBZ03和XSBZ14双重PCR检测方法的建立》

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使用TCBS培养基对各菌株纯化培养，挑取单克隆于2216E液体培养基中30°C、180 r/min培养18 h。取1.5 mL菌液于2 mL离心管中，采用细菌基因组DNA提取试剂盒说明书进行基因组DNA的提取。