《表1 qRT-PCR相关引物序列》

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《MicroRNA27a抑制肝星状细胞脂质代谢分子机制的初步研究》

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按照试剂说明书采用TRIzol法提取总RNA并纯化，利用Nanodrop系统测定RNA样品的浓度和纯度，检测260 nm和280 nm下吸光度（A）值，判断样品纯度是否符合实验要求。测定RNA浓度。反转录合成cDNA后行RT-PCR。RT-PCR引物序列见表1。实验过程中以U6、β-actin分别作为miRNA-27a、FAS、SCD1的内参对照，进行标准化转换得到各样本的拷贝数（Ct值），样品目的基因的相对表达率（Relative expression，RQ）采用△△CT方法计算，RQ=2-△△CT。每个样品的内参基因和靶基因各设3个重复试验。