《表3 葡萄自然发酵中酵母菌的26S r DNA D1/D2序列分析结果》
随机挑选表2中每种类型的酵母1~3株,共挑取31株酵母。按照方法1.3.4和1.3.5分别提取基因组、扩增26S r DNAD1/D2序列,扩增产物进行1.5%琼脂糖凝胶电泳验证,结果见图2,扩增产物的测序和分析比对结果见表3。由图2可知,31株酵母的26Sr DNA D1/D2序列碱基大小为500~750 bp。
图表编号 | XD00217099800 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.12.25 |
作者 | 张文霞、田亚楠、孙悦、张秀艳 |
绘制单位 | 华中农业大学食品科技学院、华中农业大学环境食品学教育部重点实验室、华中农业大学食品科技学院、华中农业大学环境食品学教育部重点实验室、宁夏大学葡萄酒学院、华中农业大学食品科技学院、华中农业大学环境食品学教育部重点实验室 |
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