《表2 霉变微生物的r DNA-ITS序列分析结果》

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《纤维板霉变微生物的分离鉴定及生长抑制方法》

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ITS序列包括ITS1和ITS2两个部分，由于其进化相对迅速且具有多态性，因而常被用于真菌的分子生物学鉴定[17]。用于真菌鉴定的ITS序列通常包括ITS1、5.8 S和ITS2，真菌ITS区域长度一般在500～750 bp。实验共鉴定了10株菌株，ITS区域经过PCR扩增后片段均在500～700 bp，结果符合预期。将测序结果进行BLAST分析比对，然后选取同源性最高的序列构建系统发育进化树[因版面限制，具体参见开放科学计划（OSID）附图1]。根据BLAST分析以及进化树分支鉴定菌株，结果如表2所示。10株菌株中曲霉属共6株，占总数的60%，其中1号、5号、7号菌株，虽都属于帚状曲霉，但它们的ITS序列不完全一致；菌株3属于青霉属的简青霉；菌株4为假灰绿曲霉；菌株6为谢瓦氏曲霉；菌株8为阿姆斯特丹曲霉；菌株9与菌株10号均为短梗霉属的产黑色素短梗霉；比较特殊的是菌株2经分子鉴定为爪甲团囊菌目的Sigleria carmichaelii，2015年国外学者Hirooka首次在家居灰尘中发现[18]，目前国内暂未对Sigleria carmichaelii进行具体的种属分类和中文名命名，后续可以对其进行下一步研究，以期完善爪甲团囊菌目的真菌分类。r DNA-ITS序列测定结果和形态学分析结果相一致，综上可知，引起南方婴幼儿床具纤维板霉变的微生物主要为曲霉属的霉菌，且本研究中鉴定出的产黑色素短梗霉和Sigleria carmichaelii是新发现的致纤维板霉变的微生物。