《表1 阿片类药物的药动学参数》

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《肾功能不全癌症疼痛患者阿片类药物的应用》

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氢吗啡酮是半合成的μ阿片受体激动药，镇痛强度是吗啡的5～10倍，且更易透过血脑屏障。氢吗啡酮在体内不通过P450酶系代谢，而是被葡萄糖苷化为无镇痛活性的氢吗啡酮-3-葡糖苷酸（hydromortenone-3-glucosidate，H3G），随后经肾排泄[15]。以上药物的药动学特征见表1。