《表2 通过非房室模型拟合得到的药动学参数》

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《不同剂型霉酚酸类药物在早期肾移植患者体内的药动学研究及不良反应分析》

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注:每个组的药动学参数平均值是通过对个体患者的数据进行拟合后求平均值获得的.数据以均值±标准差表示；AUC0-12 h-从0～12 h的药-时曲线下面积；AUC0-infinity-从0 h外推到给药后无穷大的药-时曲线下面积；ρ0-t0时的浓度；ρmax-tmax时的浓度；CL/F-表观总清除率；tmax-ρmax的时

运用Win Non Lin 6.3软件，采用非房室模型，计算不同组别MPA的药动学参数见表2。不同组别ρ0变化较小，基本维持在1.0～3.0μg·m L-1；各组别的ρmax维持在4～12μg·m L-1，tmax基本维持在1～3 h，半衰期t1/2基本在4～9 h之间，MRT基本在5～15 h；除MMF-T组的平均AUC0-12 h小于30μg·h·m L-1，其余3组的AUC0-12 h基本维持在30～60μg·h·m L-1，这也是目前学者公认的霉酚酸治疗窗[3]；同种剂型，不同剂量的表观分布体积（Vz/F）波动明显，个体差异显著；各组平均表观清除率（CL/F）基本在15～70 L·h-1。