《表1 M18-6及LGG抗氧化酶类物质活性单位:U/mg》
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《唾液乳杆菌M18-6体外抗氧化功能评价及其机制探讨》
注:-,未检出
抗氧化酶类在机体防御活性氧的损伤中扮演着极为关键的角色[19]。如表1所示,唾液乳杆菌M18-6的菌悬液及无细胞上清液中具有GSH-Px活性,且活性显著高于商业菌株LGG(P<0.05);无细胞上清液中T-SOD活性显著高于商业菌株LGG(P<0.05);菌悬液中具有CAT活性;无细胞上清液以及细胞内容物中检测出较强的T-AOC。结果表明,SOD与GSH-Px活性主要展现在无细胞上清液中,证明其主要来源于菌体代谢产物;CAT活性主要是由于菌体表面的活性物;菌体无细胞上清液的T-AOC很强,与上文总还原能力结果一致。与类似研究结果相比较发现[20],对于乳杆菌抗氧化酶类物质的检测,鲜有将这4种酶类同时检测的报道,并且与同类菌株相比较,唾液乳杆菌M18-6的无细胞上清液的SOD、GSH-Px活性也有较强的优势。
图表编号 | XD00207369800 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2021.01.15 |
作者 | 董晨阳、张红星、贾宇、谢远红、刘慧、金君华 |
绘制单位 | 北京农学院食品科学与工程学院、食品质量与安全北京实验室(北京农学院)、农产品有害微生物及农残安全检测与控制北京重点实验室(北京农学院)、北京农学院食品科学与工程学院、食品质量与安全北京实验室(北京农学院)、农产品有害微生物及农残安全检测与控制北京重点实验室(北京农学院)、北京农学院食品科学与工程学院、北京农学院食品科学与工程学院、北京农学院食品科学与工程学院、北京农学院食品科学与工程学院、食品质量与安全北京实验室(北京农学院)、农产品有害微生物及农残安全检测与控制北京重点实验室(北京农学院) |
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