《表2 唾液乳杆菌M18-6基因组中抗氧化功能相关编码基因及其引物设计》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《唾液乳杆菌M18-6体外抗氧化功能评价及其机制探讨》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

为了探讨唾液乳杆菌M18-6的抗氧化机理，本研究检测了菌株在不同浓度的H2O2胁迫环境下，基因组中11个抗氧化性相关基因（表2所示）在mRNA上表达水平变化（图5）。研究结果显示，各基因均在0.5 mmol/L H2O2胁迫后出现显著表达上调，其中，NADH氧化酶（gene1634）和超氧化物歧化酶基因（sod）在2.5 mmol/L H2O2胁迫下，mRNA表达水平上调最多，分别上调了6.2和4.5倍。硫氧还蛋白系列（trxA1、trxA2、trxA3、trx） 4个基因分别在2.5 mmol/L H2O2胁迫下表达上调了3.2、3.8、2.5和3.7倍，3个过氧化氢酶基因（cat 1、cat 2、cat 3）分别上调了2.3、3.3和1.2倍，gene0157基因表达水平在H2O2胁迫下未发生显著变化。推测在分子水平上，M18-6主要通过NADH氧化酶与硫氧还蛋白系统发挥抗氧化作用[23]，并且sod、cat编码的抗氧化。