《表1 实时荧光定量PCR引物序列》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《干旱胁迫对转PtPIP2;8基因84K杨苗木光合、生长和根系结构的影响》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

取培养至10 cm左右的超表达、抑制表达和WT植株，剪取其根、茎、叶片，按照CTAB法提取总RNA，反转录合成c DNA第一链。内参基因及引物参照冷华妮（2012）文献设计（表1），实时定量PCR反应按照QIAGEN试剂盒提取步骤提取总RNA。通过各组织部位样品中内参基因和Pt PIP2；8扩增曲线和溶解曲线考证定量结果的可信度。每株系3个重复。