《表1 qRT-PCR引物序列》

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《雌性小鼠不同时期雌激素及其受体表达对Th1/Th2和Th17/Treg免疫平衡的影响》

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取1.3.2中冻存的脾脏组织在研钵中研碎，加入适量RNAiso Plus，按照其说明书的步骤提取总RNA，参照反转录试剂盒的说明书步骤将总RNA逆转录为c DNA，使用荧光定量PCR试剂盒，并严格按照其说明书的步骤在荧光PCR仪中进行定量PCR反应，反应条件按照说明书设定，以GADPH为内参基因，根据2-ΔΔCt算法对各组mRNA表达量进行分析，qRT-PCR引物序列见表1。