《表2 不同申请NIPT理由者NIPT阳性分布》

《表2 不同申请NIPT理由者NIPT阳性分布》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《产前胎儿染色体异常筛查中无创产前基因检测的临床价值分析》


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高龄组检出异常比例1.36%(49/3610),血清学筛查异常异常比例1.39%(41/2943),B超软指标异常检出占1.27%(17/1340),无明显指针自愿申请NIPT检查者占0.78%(19/2450)。见表2。