《表3 盐酸半胱氨酸在不同p H溶液中的稳定性》

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《小儿复方氨基酸注射液中盐酸半胱氨酸的含量测定》

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按照18AA-Ⅰ、19AA-Ⅰ和18AA-Ⅱ注射液的处方，分别配制缺盐酸半胱氨酸的空白溶液，并测定其pH值，再在空白溶液中加入相同量的盐酸半胱氨酸，测定盐酸半胱氨酸的稳定性，结果见表3。可见，生产工艺中配制溶液的pH直接影响盐酸半胱氨酸的降解速率，溶液碱性较大，盐酸半胱氨酸降解较快。