《表1 扩增各Os PGIP基因所用引物》

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《水稻多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白家族OsPGIP结构及基因表达特征分析》

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水稻基因组DNA提取参照Khanuja等[22]的方法。RNA提取采用赛默飞世尔科技公司（中国）植物RNA提取试剂盒，反转录c DNA使用天根生化科技（北京）有限公司Fast King RT试剂盒。根据NCBI和参考文献中各基因相关序列，使用Primer V5.0软件设计本研究所需引物（表1）。所有引物由宝生物工程有限公司（大连Ta Ka Ra公司）合成。分别以水稻基因组DNA和c DNA为底物进行PCR扩增，扩增产物连接至克隆载体p MD19-T，阳性克隆子送上海生工生物工程有限公司测序。