《表3 11种不同产地酸藤子根提取液对DPPH自由基的清除能力》

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《不同产地酸藤子根总黄酮含量及抗氧化活性研究》

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（n=3）

取2.1.2项方法下制备的11种不同产地酸藤子根溶液适量，稀释至各浓度（0.02 mg/ml、0.04 mg/ml、0.08 mg/ml、0.12 mg/ml、0.20 mg/ml），分别精密量取2 ml，与2 ml的0.1 mmol/L DPPH溶液混合摇匀，暗处静置30 min，以70%乙醇为空白，于波长517 nm测定吸光度A1。空白对照：取2 ml 70%乙醇与2 ml不同浓度的酸藤子根提取液混匀，暗处静置30 min，以70%乙醇为空白，于波长517 nm测定吸光度A2。阴性对照：将2 ml的0.1 mmol/L DPPH与2 ml 70%乙醇混匀，暗处静置30 min，以70%乙醇为空白，于波长517 nm测定吸光度A0。按公式计算出各浓度的酸藤子根提取液DPPH清除率，DPPH清除率（%）=[1-(A1-A2）/A0]×100%，结果见图1。并按上述方法测定Trolox阳性对照物浓度分别为0.005 mg/ml、0.01 mg/ml、0.02 mg/ml、0.04 mg/ml、0.05 mg/ml时对DPPH自由基的清除率，计算出Trolox溶液对DPPH的清除能力。清除能力用IC50值表示，IC50值越小说明清除自由基的能力越强。不同地区酸藤子根提取液和Trolox溶液对DPPH自由基清除能力结果见表3。