《表1 CAX2序列克隆所用引物》

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《越橘VcCAX2基因的克隆与生物信息学及其在Cd胁迫下的表达分析》

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通过实时定量PCR（q RT-PCR）对根的6个处理中的Vc CAX2基因转录物水平进行测定。用SYBR Premix Ex Taq （Tli Rnase H Plus，Ta Ka Ra）进行q RT-PCR，c DNA （稀释至20伊）作为模板进行q RT-PCR，操作过程按说明书进行。q RT-PCR的基因特异性引物由Primer Express软件设计，内参基因使用越橘甘油醛-3-磷酸脱氢酶（GAPDH，NCBI登录号:AY1237-69.1）。q RT-PCR特异性引物和内参引物已列出（表1）。