《表1 实时荧光定量PCR引物序列》

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《生长停滞特异性蛋白6在人牙周膜细胞迁移及成骨分化中的作用》

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在转染及外源性rh Gas6刺激后，分别用Trizol试剂提取总RNA，检测浓度后用Takara逆转录试剂盒将其反转录为c DNA，采用10μL实时荧光定量PCR（real-time PCR）反应体系，500 ng c DNA模板。循环条件为:95℃15 min；95℃10 s，58℃20 s，72℃30 s，共40个循环。每个样本3个复孔，实验重复3次，应用2-ΔΔCt法检测Runx2/ALP mRNA的表达。引物序列见表1。