《表1 试验所用引物序列：SSⅢa基因在云南高抗性淀粉特种稻的遗传变异》

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《SSⅢa基因在云南高抗性淀粉特种稻的遗传变异》

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注：引物SSIIIa-CAPS-R参考文献[9]

利用参考基因组SSllla基因序列设计特异引物（表1）。以8份材料的基因组DNA为模板，高保真酶I-5TM2×High-Fidelity Master Mix(TP001，北京擎科生物技术有限公司）进行PCR扩增。扩增程序为98℃预变性2 min；98℃变性10 s，56℃退火15 s，72℃延伸60 s，35个循环；72℃延伸10 min，25℃保存。在1.0%琼脂糖凝胶中进行电泳产物检测，紫外凝胶成像系统拍照。