《表2 抗性基因所用的引物序列[13]》
采用PCR方法检测tet A、tet B、sul1和sul2抗性基因,引物见表2。反应体系为:25μLTaq MasterMix(2×)正向、反向引物(10μmol/L)各1μL,DNA模板(10 ng/μL)1μL,总反应体积为50μL。扩增条件为94℃5 min预变性后,94℃30 s、55℃30 s、72℃30 s共30个循环。最后1轮循环完成后再72℃延伸10 min。反应完毕后,用1%琼脂糖凝胶电泳检查扩增结果,目的片段进行琼脂糖凝胶回收,步骤见康为世纪琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒使用说明。
图表编号 | XD0058175300 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.05.01 |
作者 | 罗晓、张文丽、许曼、张迎、蒋永丰、何磊、钟为章 |
绘制单位 | 河北科技大学建筑工程学院、河北科技大学建筑工程学院、河北科技大学建筑工程学院、河北科技大学建筑工程学院、河北科技大学建筑工程学院、河北科技大学环境科学与工程学院 |
更多格式 | 高清、无水印(增值服务) |