《表1 q RT-PCR引物及其反应条件》

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《桂附地黄丸对小鼠肝组织TLR2与C8α基因表达的影响》

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以c DNA为模板，采用q RT-PCR检测两组小鼠肝脏组织中TLR2、C8α基因表达水平。用软件Primer5.0对差异表达基因进行引物的设计，引物设计符合以下原则:（1）引物长度在18~24个碱基；（2）GC含量在50%~60%之间；（3）退火温度在55℃~60℃之间；（4）避免产生二级结构；（5）避免产生错配现象；（6）3’末端最好以G或C结尾；（7）扩增长度150bp~310bp。小鼠内参基因及TLR2、C8α基因荧光特异性引物见表1。