《表1 RT-PCR和q RT-PCR引物》

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《茶树CsCIPK12与CsKIN10的互作鉴定及其表达分析》

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注：下划线表示相应的酶切位点，GGAATTC表示Eco RⅠ酶切位点，CGGGATCC表示Bam HⅠ酶切位点

参照已发表的舒茶早基因组序列信息[20]，利用Oligo 7.0设计引物，以龙井43的c DNA为模板，使用KOD酶进行PCR扩增。PCR产物经琼脂糖凝胶电泳，回收目的条带，连接至p EASY-bluntzero载体，转化至DH5α后进行鉴定并测序，阳性克隆提取质粒，经双酶切连接法分别构建p GBKT7-Cs CIPK12和p GADT7-Cs KIN10终载体。PCR所用引物信息见表1（下划线为酶切位点）。