《表1 q RT-PCR引物》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《防御信号途径在B型烟粉虱取食烟草诱导抗蚜防御中的作用》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

如上述获得实验烟草植株，对来自受侵染和未侵染的烟草植物（以未侵染的植物为对照）的叶片进行采样，以分析防御基因的表达。分离总RNA样品，使用Trans Script RT-PCR试剂盒（Transgen Biotechnology，北京，中国）合成c DNA。PR-1a（登录号M05959.1）、PR-2a（登录号M59443.1）、PI-II（登录号Z29537.1）和TPI（登录号DQ158200.1)RNA使用q RT-PCR、q PCR SYBR Green试剂盒在Light Cycler?96实时PCR系统上进行q RT-PCR分析。在3种生物学处理中，每种基因均1式3份进行分析。计算每个样品的平均阈值循环（Ct）。相对表达水平用2-ΔΔCT法计算。（基因库登录号X69885.1）用于转录本归一化，引物对的序列在表1中列出。