《表1 实时荧光定量PCR引物序列》
取各组剩余大鼠左侧海马并加入1 mL Trizol试剂进行研磨和裂解,提取海马RNA,逆转录成cDNA。以逆转录产物cDNA为模板进行PCR扩增。PCR反应总体积为20μL,含cDNA模板2μL,上、下游引物各1μL,SYBR Green 10μL,无酶水6μL。PCR反应在PCR仪上进行,GAPDH作为内参(表1)。软件分析Ct值及相对值(relative quantity,RQ),RQ=2-ΔΔCt,计算炎症因子IL-1β、TNF-α的mRNA相对表达水平。
图表编号 | XD00181408000 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.05.20 |
作者 | 王旭生、朱欣茹、张朝辉、宋景贵 |
绘制单位 | 新乡医学院第二附属医院神经内科、新乡医学院第二附属医院神经内科 |
更多格式 | 高清、无水印(增值服务) |