《表2 突变酶合成4-Hyp浓度和提高倍数》

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《定点饱和突变提高L-脯氨酸-4-羟化酶的酶活》

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分别在96孔板中对7个突变位点的665株突变酶菌株进行诱导培养和全细胞催化反应，反应液通过氯胺T方法进行快速检测，结果表明，在7个突变位点的突变库中，共有2个突变位点（Y205和F137）的7株菌的P4H酶活得到提高。通过氨基酸分析仪对7株菌合成4-Hyp的浓度进行了精确测定，用4-Hyp的相对量代表酶活提高的倍数，结果见表2。酶活提高最大的突变酶是F137-41，为原始酶的1.58倍。