《表1 扩增与鉴定引物名称及序列》
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《猪细小病毒AV30 VP2基因在昆虫细胞中表达及其免疫原性鉴定》
将未优化、优化pFastVP2供体质粒转化至含有AcBacmid和Helper质粒的DH10Bac感受态细胞,在含有卡那霉素(50g/m L)、庆大霉素(7g/m L)、四环素(10g/m L)、X-gal(100g/m L)和IPTG(40g/m L)的LB平板上37℃培养48 h,蓝白斑筛选,选取白色菌落,置于三抗液体培养基中摇菌。抽提DNA,以M13F/R(见表1)通用引物进行PCR检测,筛选阳性克隆杆粒,命名为未优化、优化r BacmidVP2,并提取其用于细胞转染。
图表编号 | XD00179348800 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.07.20 |
作者 | 李茜、代军飞、丁耀忠、ASHENAFI Kiros Wubshe、李国秀、马炳、张杰 |
绘制单位 | 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室、中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室、中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室、中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室、中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室、中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室、中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室 |
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