《表1 荧光定量PCR引物序列》

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《香芹酚对食源粪肠球菌生物膜形成的抑制作用》

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按1.3.2节的方法制备处理组为1/4 MIC香芹酚菌液，对照组为不加香芹酚的菌液，选取培养至24 h的生物膜，培养方法和前处理方法参考1.3.5节的方法，确保孔内生物膜完全被收集，12 000×g，4℃低温离心2 min，收集菌泥，根据天根生物RNA提取试剂盒说明书方法提取菌体总RNA，并迅速按照反转录试剂盒说明书将RNA反转为cDNA。以cDNA为模板进行PCR扩增，PCR反应体系和条件按照说明书推荐设置。表1为荧光定量PCR引物。为了评估与生物膜形成相关目标基因的相对表达变化采用2-△△Ct法分析试验数据，其中△△Ct=Ct处理组（Ct目标基因-Ct管家基因）-Ct对照组（Ct目标基因-Ct管家基因），以log2（2-△△Ct）>1或log2（2-△△Ct）<-1作为基因高表达的评价标准。