《表3 突变菌株丙酮酸脱羧酶比酶活》
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《酿酒酵母pdc基因缺陷菌株的构建及其丙酮酸发酵特性》
按照1.2.3的方法,进一步通过测定突变株的PDC酶活,以最终确定pdc三个等位基因被敲除,结果如表3所示。由表3可知,当酿酒酵母的pdc6基因缺失后,其比酶活为原始菌株的92%;当pdc5和pdc6同时缺失之后,其比酶活为原始菌株的86%;当pdc1、pdc5和pdc6同时缺失之后,其比酶活为原来的0.3%,说明pdc 3个等位基因已成功缺失。
图表编号 | XD00170940500 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.04.25 |
作者 | 李亿、秦艳、申乃坤、朱婧、梁戈、王青艳 |
绘制单位 | 广西科学院国家非粮生物质能源工程技术研究中心非粮生物质酶解国家重点实验室广西生物炼制重点实验室广西生物质工程技术研究中心、广西科学院国家非粮生物质能源工程技术研究中心非粮生物质酶解国家重点实验室广西生物炼制重点实验室广西生物质工程技术研究中心、广西民族大学海洋科学与生物技术学院广西微生物与植物资源利用重点实验室、广西科学院国家非粮生物质能源工程技术研究中心非粮生物质酶解国家重点实验室广西生物炼制重点实验室广西生物质工程技术研究中心、广西科学院国家非粮生物质能源工程技术研究中心非粮生物质酶解国家重点实验室广 |
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