《表2 南通市新生儿遗传代谢病数据》
目前,南通市新生儿疾病筛查项目主要包括先天性甲状腺功能筛查和苯丙酮尿症筛查。2015年-2019年10月全市累计进行新生儿遗传代谢病筛查243 414例,发现先天性甲状腺功能低下(CH)患儿123名,苯丙酮尿症(PKU)患儿37名,综合发病率为0.65‰,详见表2。新生儿疾病筛查率由2015年的98.68%上升至2019年的99.52%,且呈逐年上升趋势,详见图2。
图表编号 | XD00163517300 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.05.28 |
作者 | 陈建华、娄海琴、刘维韦 |
绘制单位 | 南通市妇幼保健院院长室、南通市妇幼保健院保健部、南通市妇幼保健院群保科 |
更多格式 | 高清、无水印(增值服务) |