《表5 各引物PCR反应条件》
测序所得序列先使用Contigexpress 9.1进行拼接,再在Clustal X 1.83中进行对位排列,然后在MEGA 6.0中进行矫正与初步分析。使用MEGA 6.0和DnaSP v 5.1分析两物种中这3个基因序列的遗传变异情况,在DNAMAN中进行两物种间的同源性分析(表5)。
图表编号 | XD00147629600 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.06.25 |
作者 | 钟江斌、李威霖、王婷、都玉蓉、马建滨 |
绘制单位 | 青海师范大学生命科学学院青海省青藏高原生物多样性形成机制与综合利用重点实验室青海省青藏高原药用动植物资源重点实验室、青海师范大学生命科学学院青海省青藏高原生物多样性形成机制与综合利用重点实验室青海省青藏高原药用动植物资源重点实验室、青海师范大学生命科学学院青海省青藏高原生物多样性形成机制与综合利用重点实验室青海省青藏高原药用动植物资源重点实验室、青海师范大学生命科学学院青海省青藏高原生物多样性形成机制与综合利用重点实验室青海省青藏高原药用动植物资源重点实验室、青海师范大学生命科学学院青海省青藏高原生物多样 |
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