《表2 引物及PCR反应条件》

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《霍山石斛的PCR-RFLP鉴别研究》

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本试验采用25μL PCR扩增反应体系，包括10×PCR缓冲液2.5μL，d NTP（2.5 mmol·L-1） 1μL，Taq DNA聚合酶（5 U·L-1)0.3μL和模板2μL，上下游鉴别引物各0.2μL，10 mg·m L-1牛血清蛋白0.5μL，25%聚乙烯吡咯烷酮0.2μL，无菌超纯水18.1μL。反应程序见表2。取反应产物5μL，加入6×Loading buffer 2μL，混匀后于Genegreen染色的1.5%琼脂糖凝胶电泳检测，SYNGENE凝胶成像系统成像。