《表2 本研究所用引物：DndB蛋白负调控变铅青链霉菌dndA基因转录》

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《DndB蛋白负调控变铅青链霉菌dndA基因转录》

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大肠杆菌的固体培养使用LA培养基，在37℃培养箱静置培养，液体培养使用LB培养基，在37℃摇床（220 r/min）培养；链霉菌的固体培养使用SFM培养基，在30℃培养箱静置培养，液体培养使用34%TSBY培养基，在30℃摇床（220 r/min）培养（徐冬梅等，2018）。本研究使用的菌株为变铅青链霉菌1326和HXY2，使用的质粒为pJTU3708等（表1）。本研究使用了一系列引物对dndA启动子序列进行删除或突变和进行半定量RT-PCR（表2）。