《表1 各组Rab7a基因敲除序列》

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《乳腺癌MDA-MB-231细胞中Rab7a基因的网络分析》

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将处于对数生长期的MDA-MB-231细胞经胰酶消化，完全培养基制成细胞密度为（3～5）×104 mL-1的细胞悬液，取2mL接种于6孔板，培养24h后，采用感染复数（MOI）为10的慢病毒感染MDA-MB-231细胞以敲除Rab7a基因，培养12h后采用完全培养液代替病毒感染液继续培养。慢病毒载体上的绿色荧光蛋白（green fluorescent protein，GFP）表达率为90%时，收集细胞进行后续Rab7a基因敲除效率的验证。Rab7a基因敲除组根据敲除的4种不同Rab7a基因序列分为KD1组、KD2组、KD3组和KD4组，并设置阴性对照组。各组Rab7a基因敲除序列见表1。