《表1 PCR所用的引物》

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《萱草乙二醛酶基因的克隆及花粉管通道法遗传转化》

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引物Hf GLXI-1full-F和Hf GLXI-1full-R序列中下划线分别是Kpn I和Sal I内切酶位点。

根据三代转录组结果查找注释为乙二醛酶的unigene，通过BlastP比对与之一致性较高的蛋白，筛选萱草乙二醛酶候选基因，并设计特异引物HfGLXI-1F和HfGLXI-1R（表1）。以萱草‘斯特拉’总RNA为模板，用试剂盒PrimeScriptTM II（TaKaRa）合成cDNA，并用萱草乙二醛酶候选基因特异引物进行PCR扩增，与T-载体相连后测序验证。