《表1 互作蛋白q RT-PCR引物》

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《柑橘抗溃疡病转录因子CsAP2-09互作蛋白筛选与分析》

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使用ChamQTM UniversaL SYBR qPCR Master Mix（诺唯赞，南京）将鉴定到的互作蛋白进行qRT-PCR分析。利用NCBI Primer Blast软件根据互作蛋白CDS序列设计引物（表1)，qRT-PCR检测超表达植株中互作蛋白的相对表达量。以野生型为对照，每个处理进行3次生物学重复和3次技术重复。