《表1 文中涉及相关基因的引物序列》

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《重症肺炎儿童血清IL-17B升高及其介导人支气管上皮细胞表达IL-6的免疫机制研究》

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将对数生长期的细胞以5×105个/mL的细胞悬液接种于6孔板中（1 mL/孔），贴壁长满后，换5%BSA的培养基饥饿培养细胞6 h；换常规培养基，加入不同浓度IL-17B处理相应时间，弃上清，PBS洗2遍，加入RNAiso Plus（1 mL/孔），按试剂盒操作说明提取总RNA。整个过程应严格无酶操作，以避免RNA降解，并做好DEPC等有毒物质的防护工作。将提取的总RNA为模板，逆转录为cDNA，以逆转录的cDNA为模板，SYBR Premix Ex Taq II做荧光定量PCR，本实验中应用的引物序列见表1。