《表1 荧光定量PCR的引物序》

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《花生幼苗响应低温胁迫的转录组分析》

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从转录组数据库中随机选取6个差异表达基因进行qRT-PCR分析验证，以6℃低温处理0，12，24h的花生幼苗叶片RNA为材料，使用日本TAKARA公司试剂盒（PrimeScriptTMRT Master Mix）进行反转录合成cDNA，以花生Actin作为内参基因，利用Primer Premier 5.0软件设计引物（表1），进行qRT-PCR分析。每个处理进行3次生物学重复，用2-ΔΔCT法计算基因的相对表达量。