《表1 两个关键基因的PCR引物序列》

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《黄芩中FNSII-1与CHS-2真核表达载体的构建》

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注：下划线序列为Gateway重组位点

以提取的总RNA为模板，利用引物Oligo（dT）18将总RNA反转录为成第一链cDNA；参照NCBI收录的FNSII-1基因组序列（登录号：KT963453）、CHS-2基因组序列（登录号：KT963461），利用Primmer 5设计特异性引物，并在引物前后加上Gateway重组位点，分别对黄芩叶中FNSII-1序列和根中CHS-2基因组序列进行PCR扩增（表1）。本试验PCR使用高保真酶Fastfu DNA Polymerase(TransGen），反应体系具体如下：95℃2min；94℃20s，X℃20s，72℃2min，35cycles；72℃5min；4℃保存。