《表1 基因的PCR引物序列》
取处于对数生长期的HUVECs,以20×104/mL的细胞浓度接种于6孔板中,分别使用浓度为10%、100%的AM50及WE43镁合金浸提液处理12、24h后,收集细胞。使用RNA抽提试剂盒(Takara,日本),提取总RNA后使用逆转录试剂盒(Takara,日本)合成c DNA。按照说明书操作,使用LightCycler480(Roch e,瑞士)检测粘附相关基因,包括整合素蛋白α1(integrin-α1)、整合素蛋白β1(integrin-β1)及黏着斑蛋白(Vinculin)的表达水平,并使用Comparative Deltadelta Ct相对定量方法分析结果。由上海生工生物工程技术服务有限公司进行引物序列设计以及合成(见表1)。
图表编号 | XD0036564300 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.03.10 |
作者 | 洪席超、文静、于世德、王阳 |
绘制单位 | 韶关学院医学院口腔科、韶关学院医学院口腔科、佛山科学技术学院附属口腔医院·佛山市口腔医院、韶关学院医学院口腔科 |
更多格式 | 高清、无水印(增值服务) |