《表1 实时荧光定量PCR引物序列》

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《乳酸对阴沟肠杆菌生物膜形成的抑制作用》

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按1.3.3节方法制备含不同质量浓度乳酸的各梯度菌液（乳酸的质量浓度分别为1/2、1/4 MIC)，37℃恒温振荡培养12～24 h，离心吸除上层培养基，加入1 mL无菌PBS，再次离心收集菌泥。按照RNA prep Pure培养细胞/细菌总RNA提取试剂盒的步骤说明提取菌体的总RNA，接下来立即去除DNA并反转录为cDNA。表1为实时荧光定量聚合酶链式反应（polymerase chain reaction，PCR）实验的引物，反应体系共20μL，其中SYBR Premix Ex TaqⅡ10?μL、引物2μL、cDNA 3μL、RNase Free dH2O 5μL。目标基因的相对表达采用2-??Ct法评估，??Ct=Ct处理组（Ct目标基因-Ct管家基因）-Ct对照组（Ct目标基因-Ct管家基因），以log2（2-??Ct）>1或log2（2-??Ct）<-1作为基因高表达的评价标准。