《表2 红松籽油和红松籽油包合物药代动力学参数》

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《β-环糊精包合红松籽油的制备工艺及生物利用度评价》

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红松籽油及红松籽油包合物大鼠口服给药后皮诺敛酸的血药浓度曲线如图9所示。从图9中可以看出，在大鼠体内，红松籽油包合物组的皮诺敛酸的吸收速度明显高于红松籽油组。红松籽油组血样中皮诺敛酸浓度在8 h时达到最大高血药浓度（Cmax）95.26 ng·m L-1。红松籽油包合物组相对吸收较快，在6 h时达到最大高血药浓度（Cmax）120.53 ng·m L-1。红松籽油包合物组的血药的Cmax是红松籽油组的1.27倍。利用DAS2.0软件对数据进行模型拟合，拟合发现红松籽油及红松籽油包合物在大鼠体内的药动学均符合二室模型，权重系数为1/cc，模拟计算得到的药动学参数结果如表2所示。红松籽油包合物的t1/2a是红松籽油的1.42倍；AUC值是红松籽油1.56倍；平均滞留时间（MRT）是红松籽油的1.04倍。结果显示，说明红松籽油包合物与水溶液形成乳剂，粒径减小，水溶性增大，增加了包合物在体内的t1/2a和平均滞留时间（MRT），提高了皮诺敛酸在体内的吸收。