《表1 实时定量RT-PCR引物序列》

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《5个毛果杨PtrZFP基因的鉴定和表达分析》

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选择毛果杨Actin基因为内参基因，根据5条PtrZFP基因和actin基因序列设计定量引物（表1）。以各处理和对照毛果杨的根、茎、叶cDNA为模板，用各基因定量引物进行qRT-PCR。qRT-PCR的反应体系为2×SYBR Green Realtime PCR Master Mix 10.0μL，10μmol·L-1F和R引物各1.0μL，cDNA模板2.0μL，加水补至20.0μL。采用2-ΔΔ（Ct）方法进行数据分析。其中，非胁迫处理（对照）表达水平设定为1。