《表1 实时荧光定量PCR引物序列》

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《ABCA8通过激活ERK信号通路促进人胰腺癌细胞的迁移和侵袭》

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分别收集CFPAC-1/VC和CFPAC-1/ABCA8细胞，根据TRIzol试剂盒操作说明提取细胞总RNA；然后用NanoDrop2000分光光度计测定RNA的浓度，使用反转录试剂盒将RNA反转录为cDNA，然后以此cDAN为模板采用实时荧光定量PCR法对相关目的基因mRNA的表达水平进行检测。ABCA8基因以及GAPDH基因（内参照）的引物序列见表1。PCR扩增条件为95℃3 min，95℃5 s、55℃30 s，共40个循环；72℃延伸5 min。以2-ΔΔCt值表示各目的基因的相对表达量。