《表1 目标化合物的MIC值》

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《噻吩磺酰胺类膦酸酯衍生物的合成与生物活性研究》

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结果见表1。由表1可知，该类衍生物具有不同程度的抗菌活性，目标化合物Ⅱe、Ⅱf、Ⅱk、Ⅱl对所测金黄色葡萄球菌（S.aureus）、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）和大肠杆菌（E.coli）、耐氟喹诺酮大肠杆菌（MREC）均有较好的抑制活性，明显优于对照药磺胺嘧啶。尤其以化合物Ⅱe和Ⅱk的抗菌活性最为突出，其中Ⅱe对S.aureus、E.coli、MRSA和MREC的MIC分别为32、64、32和128μg·m L-1，化合物Ⅱk对S.aureus、E.coli、MRSA和MREC的MIC分别为16、64、32和64μg·m L-1，这两个化合物的抗菌活性接近于对照药加替沙星，值得进一步结构优化和抗菌活性研究。