《表1 目标化合物的MIC值(μg.mL-1)》

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《氮唑类CYP51抑制剂的合成及体外抗真菌活性测定》

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根据表1中测得的活性数据可知，我们所获得的目标化合物对这3种菌株展示出不同水平的抑制活性，且抗菌活性伴随着取代基的不同而改变。首先，化合物6h对三种菌株的抑菌活性最强，抑菌能力与对照药物酮康唑相当。其次，化合物6a、6d、6m、6p对这三种菌株均表现出良好的抑制活性，表明其具有广谱抗菌能力。化合物6e、6f、6g和6k对这三种菌株分别表现出一定程度的抗菌活性，化合物6p对絮状表皮藓菌的MIC值达到12.5μg.mL-1，6b和6i体现出专属性抗菌能力，分别对絮状表皮藓菌和白色念珠菌有一定抑菌能力，但它们的抑菌能力均弱于对照药物酮康唑。化合物6c、6j、6l、6n、6o、6q没有抗菌活性。