《表1 PCR引物序列：苦参水提物激活Nrf2/HO-1信号通路抑制炎症和氧化应激机制研究》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《苦参水提物激活Nrf2/HO-1信号通路抑制炎症和氧化应激机制研究》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

细胞分组及处理同“2.4”项下，采用Trizol抽提各组总RNA，超微量核酸检测仪测定总RNA浓度，利用TaKaRa试剂盒根据说明书逆转为c DNA，SYBR Premix Ex Taq II 10μL、上下游引物各1μL、DNA模板2μL、双蒸水6μL，共20μL，混合均匀，进行逆转录，将得到的c DNA产物根据试剂盒说明书配制如下反应体系：预变性95℃、30 s；PCR反应95℃、5 s，60℃、30 s，72℃、15 s，反应重复35个循环。以β-actin为内参，采用2-ΔΔCt法分析基因表达量。引物序列见表1。