《表1 PCR引物序列：和厚朴酚通过降低Wnt/β-catenin信号通路活性抑制前列腺癌细胞的上皮-间充质转化过程》

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《和厚朴酚通过降低Wnt/β-catenin信号通路活性抑制前列腺癌细胞的上皮-间充质转化过程》

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将PC3细胞与不同浓度和厚朴酚（0，10，20，40μmol/L）共培养48 h后，用TRIzol裂解液提取细胞总RNA并测定RNA浓度，按照反转录试剂盒说明书合成cDNA后取1μL进行PCR反应，引物序列见表1。反应条件：94℃，5 min预变性；94℃，1 min变性；60℃，45 s退火；72℃，1 min延伸，30个循环；72℃终延伸6 min。得到的PCR产物进行琼脂糖凝胶电泳，在紫外线投射仪下观察电泳条带，以β-actin为内参，与目的基因条带进行灰度比较分析。